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    ac4C RNA乙?;瘻y序
    ac4C RNA乙?;D錄組測序

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    技術簡介
    ac4C RNA乙?;窃赗NA ac4C修飾酶的作用下,使N4位乙酰胞嘧啶發生乙?;囊环N保守的化學修飾(N4-acetylcytidine)。早期研究發現該修飾存在于真核生物中絲氨酸及亮氨酸tRNA和18S rRNA上,導致Watson-Crick堿基熱穩定性增加,調控蛋白合成中的編碼準確性;近期研究發現ac4C分布在人類轉錄組中,大多數位點出現在編碼序列(CDS)內,并且通過改善的mRNA穩定性和翻譯促進靶基因表達。目前,ac4C RNA乙?;揎椬鳛橐活愋滦蚏NA修飾,是繼m6A修飾之后的又一表觀轉錄組學熱點和“超級潛力股”!
    云序生物對ac4C RNA乙?;瘷z測手段為acRIP-Seq技術,技術原理如下: 將乙?;疪NA特異性抗體與被隨機打斷的RNA片段進行共孵育,抓取有乙?;揎椀钠芜M行測序;同時需要平行測序一個對照(Input)樣本,對照樣本只含有打斷的RNA片段,并不添加RNA乙?;禺愋钥贵w與其共孵育。對照樣本用于消除非特異性抓取的乙?;蔚谋尘?。對比免疫共沉淀(IP)樣本和對照樣本(Input)中的序列片段,將RNA乙?;揎椢稽c定位到轉錄組上,并根據RNA-seq數據,計算樣本中RNA乙?;潭燃皩NA表達水平的影響。

    云序優勢
    一站式服務
    客戶只需提供組織、細胞、體液樣品或RNA,云序生物為您完成從ac4C RNA富集,文庫制備,上機測序到數據分析整套服務流程。
    抗體富集效率高

    acRIP-seq的富集效率是決定數據質量的關鍵,云序生物acRIP-seq實驗采用預驗證的商業化抗體和精心優化的實驗流程,具有極高的效率和特異性。

    分子全覆蓋
    可全 面檢測mRNA、circRNA、LncRNA、pri-miRNA、rRNA、tRNA等多類RNA分子ac4C乙?;稽c。

    嚴格的質控
    云序生物對acRIP-seq實驗每一步驟均設有關鍵質控,全程監控實驗質量,保證客戶得到優 質數據。
    專業的生物信息學分析
    云序生物擁有專業的生物信息分析團隊,幫助客戶進行實驗數據的全 面挖掘。
    RNA乙?;瘻y序與轉錄組聯合應用

    可整合RNA乙?;瘮祿娃D錄組數據進行生物信息學關聯分析,揭示RNA乙?;瘜虮磉_調控的影響,深入挖掘RNA乙?;墓δ?。 

    案例解析
    案例:mRNA中胞嘧啶核苷乙?;龠M其翻譯效率
    原文:Acetylation of Cytidine in mRNA Promotes Translation Efficiency 
    期刊:Cell      影響因子:36.22 
    美國ai癥研究所(NCI)和弗雷德里克實驗室,發現下調NAT10(RNA乙?;福┠軌蛞?制Hela細胞的行為;并且ac4C是由NTA10催化的mRNA修飾,下調NAT10后,ac4C的總體水平下降;為了進一步探究ac4C的功能,作者對WT和下調NAT10的Hela細胞進行acRIP-seq和mRNA測序,發現ac4C 的peak主要富集在mRNA的CDS區,同時下調NAT10能夠降低ac4C在mRNA中的定點表達,并與靶mRNA的下調有很大關系;作者又進一步發現ac4C乙?;揎椖軌蛲ㄟ^延長mRNA的半衰期并促進mRNA的穩定性,同時也能夠通過ac4C peak中的密碼子偏好性表達,決定并影響mRNA的解碼效率,促進底物翻譯。這些發現不僅擴大了mRNA修飾范圍(包括乙?;瘹埢?,也確立了ac4C在mRNA翻譯調控中的作用。
    ac4C的結構及Ac4C peak在mRNA中的特征分布情況

    圖注:ac4C的結構及Ac4C peak在mRNA中的特征分布情況


    ac4C延長mRNA的半衰期,提高其穩定性

    圖注:ac4C延長mRNA的半衰期,提高其穩定性


    ac4C促進mRNA的翻譯效率
    圖注:ac4C促進mRNA的翻譯效率

    樣品要求
    樣品類型
    細胞、組織或RNA,其他樣本類型請電詢。
    樣品量
    a)細胞:≥2×107
    b)組織:500mg - 1g
    c)  RNA:30μg - 300μg 
    d) 超微量滿足500ng - 30μg

    樣品運輸與保存
    樣品運輸:樣品置于1.5mL離心管中,封口膜封好,干冰運輸。
    樣品保存:細胞樣品或新鮮組織塊可用TRIZOL或RNA保護劑處理,液氮凍存后-80℃保存;RNA樣品可溶于乙醇或RNA-free的超純水中,-80℃保存,避免反復凍融。

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